Normal görünüm MARC görünümü ISBD görünümü

Halokinonların mono ve difonksiyonel gruplu tiyollerle reaksiyonlarının incelenmesi Zeliha Özsoy Güneş; Danışman: Cemil İbiş

Yazar:

Güneş, Zeliha Özsoy, 1977-

Katkıda bulunan(lar):

Danışman: İbiş, Cemil

Dil: Türkçe Yayın ayrıntıları:İstanbul İstanbul Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü 2005Tanım: VII, 81 s. şek.,tab. 29.2 cmİçerik türü:

text

Ortam türü:

unmediated

Taşıyıcı türü:

volume

Konu(lar):

Eksik içerik

1 GİRİŞ

3 GENEL KISIM

3 TİYOLLER (MERKAPTANLAR)

4 Tiyollerin Fiziksel ve Kimyasal Özellikleri

5 Tiyollerin Eldesi

6 Tiyollerin Reaksiyonları

10 Tiyollerin Kullanım Alanları

11 TİYOETERLER (SÜLFÜRLER)

11 Tiyoeterlerin Fiziksel ve kimyasal Özellikleri

12 Tiyoeterlerin Eldesi

14 Tiyoeterlerin Reaksiyonları

17 Tiyoeterlerin Fizyolojik Etkileri ve Endüstriyel Kullanım Alanları

20 KİNONLAR HAKKINDA GENEL BİLGİLER

22 Kinonların Fiziksel ve Kimyasal Özellikleri

24 Kinonların Eldesi

27 Kinonların Reaksiyonları

33 Kinonların kullanim Alanları

35 TİYOKİNONLAR

38 Tiyokinonların kullanıldiği Yerler

39 SENTEZLERDE KULLANILAN BAŞLANGIÇ

39 kloranil (Tetra klor p-benzokinon)

42 KLORANİL BİLEŞİĞNİN TİYOL VE DİTİYOLLER İLE OLAN REAKSİYON BULGULARI

42 p-kloranil(1)'in Benzil Merkaptan ile Reaksiyonu

45 p-Kloranil (1)'in 2-Merkapto Etanol ile Reaksiyonu

48 p-Kloranil (1)'in 2-Merkapto Etanol ile Reaksiyonu

50 p-Kloranil(1)'in 2-Tiyo-2-Naftol'ün Reaksiyonu

53 p-Kloranil(1)'ile Bis(2-Merkapto etil) Sülfit'in Reaksiyon

56 p-Kloranil(1)'ile Bis(2-Merkapto etil) Sülfit'in Reaksiyon

59 p-Kloranil(1)'ile Bis(2-Merkapto etil) Sülfit'in Reaksiyon

61 p-Kloranil(1)'ile Furfuril Merkaptan'ın Reaksiyon

63 p-Kloranil(1)'ile Furfuril Merkaptan'ın Reaksiyon

65 p-Kloranil(1)'ile Furfuril Merkaptan'ın Reaksiyon

67 MALZEME VE YÖNTEM

67 DENEYSEL KISIM

67 Deneylerde Kullanılan Aletler ve Kimyasal Maddeler

67 Çalışma Yöntemleri

68 DENEMLER

68 Deneme 1: 2,3:5,6-Tetrabenziltiyo-1,4-benzokinon Eldesi

69 Deneme 2: Bis(1-oxo,4-tiosiklohexano)(2,3-b:4,5-b)-1,4-benzokinon Eldesi

69 Deneme 3: Bis(1-oxo,4-tiosiklohexano)(2,3-b:2',3-e)-1,4-benzokinon Eldesi

69 Deneme 4: 2,3:5,6-Tetranaftiltiyo-1,4-benzokinon Eldesi

69 Deneme 5: 2,3-Bis(2-merkaptoetil sülfit)-5,6-diklor-1,4--benzokinon Eldesi

70 Deneme 6: 2,3,5,6-Bis(2-merkaptoetil sülfit)-1,4-benzokinon Eldesi

70 Deneme 7: 2,3-Bis(2-merkaptoetil )-5,6-bis(etilenditiyo)1,4--benzokinon Eldesi

70 Deneme 8:2,3,5-Difurfuril merkaptan-diklor-1,4-benzokinon Eldesi

71 Deneme 9: 2,3,5-Trifurfuril merkaptan -6-klor-1,4-benzokinon Eldesi

71 Deneme 10: 2,3:5,6-Tetrfurfuril merkaptan-1,4-benzokinon Eldesi

73 TARTİŞMA VE SONUÇ

75 SENTEZLENEN MADDELERIN TOPLU HALDE FORMÜLLERI

77 KAYNAKLAR

81 ÖZGEÇMİŞ

Özet: 'HALOKİNANLARIN MONO- VE Dİ FONKSİYONEL GRUPLU TİYOLLERLE REAKSİYONLARININ İNCELENMESİ Bu çalışmada başlangıç maddesi olan p-kloranil (1) bileşiği önce bezil merkaptan ile reaksiyona sokuldu ve lieteratürdeki 2,3:5,6-tetrabenzilmerkapto-1,4 benzokinon(2) bileşiği elde edildi. Daha sonra (1) bileşiği 2-merkapto etanol ile reaksiyona sokularak literatürde mevcut olan bis(1-oxo,4-tiosiklohexano) [2,3-b:5,6-b]-1,4-benzokinon (3) bileşiği ve bunun izometri olduğunu düşündüğümüz bis(1-oxo,4-tiosiklohexano) [2,3-b:2,3-e]-1,4-benzokinon (4) bileşikleri sentezlendi. Çalışmanın ikinci aşamasında (1) bileşiği değişik tiyollerle reaksiyona sokuldu. (1) bileşiğinin tiyo-2-naftol ile reaksiyonundan, 2,3:5,6-tetranaftiltiyo-1,4-benzokinon (5) bileşiği, bis(2-merkapto etil)sülfit ile reaksiyonundan 2,3(2-metkaptoetil sülfit)-5,6-diklor-1,4benzokinon (6), 2,3:5,6-bis(bis(2-metkaptoetil sülfit))-1,4-benzokion (7), 2,3-(bis(2-merkaptoetil sülfit)-5,6-bis(etilenditiyo)-1,4-benzokinon (8) bileşikleri, furfuril merkaptan ile reaksiyonundan, difurfurilmerkaptan, diklor-1,4-benzokinon (9), 2,3:5-trifurfurilmerkapto-6-klor-1,4-benzokinon (10) ve 2,3:5,6-tetrafurfurilmerkmerkaptan-1,4-benzokinon (11) bileşikleri sentezledi. Elde edilen bu bileşikler kromatografik yöntemlerle saflaştırıldı. Yapıları elementel analiz ve spektroskopik yöntemlerle(IR, 1H-NMR,MS) aydınlatıldı. INVESTIGATION OF THE RACTIONS OF HALOQUINONES WITH MONO- AND DI- FUNCTIONAL GROUPS THIOLS In this study,reactions of aliphatic dithiol and aromatic thiol compounds with p-chloranil(1) as a starting compound,were investigated. In the first step of this study,p-chloranil (1) as a starting compoun,was reacted with thiol compounds and synthesized some thioquinones in the literature.Firstly compound (1) was reacted with benzyl mercaptan and 2,3:5,6 tetrabenzilmercapto-1,4 benzoquinone (2) was obtained.Than,compound (1) was reacted with 2-mercapto ethanol,bis(1-oxo,4-tiosiklohexano) [2,3-b:5,6-b]-1,4 benzoquinone (3) compounds in the literature and bis(1-oxo,4-tiosiklohexano) [2,3-b:2,3-e]-1,4-benzoquinone (4) compounds were synthesized. In the second step of the study,(1) compound reacted with some different thiols to synthesize some thioquinones weren\'t in the literature.Compound (1) reacted with thio-2-naphtol,bis( 2-mercaptoethyl) sulfide,furfural mercaptan and synthesized 2,3:5,6-tetranaphtiltio-1,4-benzoquinone (5),2,3-bis(2-mercaptoethylsulfide)-5,6-dichloro-1,4-benzoquinone (6) 2,3:5,6-bis(bis(2-mercaptoethylsulfide)-1,4-benzoquinone (7),2,3-(Bis(2-mercaptoethylsulfide)-5,6-bis(ethylenedithio)-1,4-benzoquinone (8),difurfurilmercaptan,dichlor-1,4-benzoquinone (9),2,3-5-trifurfurilmercapto-6-chlor-1,4-benzoquinone (10) ve 2,3:5,6-tetrafurfurilmercaptan-1,4-benzoquinone (11). The products were purifield by chromatographic methods.The structures of compounds were determined by micro analysis and spectroscopic methos(IR,H-NMR,MS).'

Materyal türü:

Thesis

Mevcut ( 1 )
Başlık notları ( 53 )

Mevcut
Materyal türü	Geçerli Kütüphane	Koleksiyon	Yer Numarası	Durum	Notlar	İade tarihi	Barkod	Materyal Ayırtmaları
Thesis	CIU LIBRARY Tez Koleksiyonu	Tez Koleksiyonu	YL 56 G96 2005 (Rafa gözat(Aşağıda açılır))	Kullanılabilir	Kimya Anabilim Dali		T122

Toplam ayırtılanlar: 0

CIU LIBRARY raflarına göz atılıyor, Raftaki konumu: Tez Koleksiyonu, Koleksiyon: Tez Koleksiyonu Raf tarayıcısını kapatın(Raf tarayıcısını kapatır)

Önceki	Kullanılabilir kapak resmi yok	Kullanılabilir kapak resmi yok	Kullanılabilir kapak resmi yok	Kullanılabilir kapak resmi yok	Kullanılabilir kapak resmi yok	Kullanılabilir kapak resmi yok	Kullanılabilir kapak resmi yok	Sonraki
Önceki	YL 557 L26 2015 Biosynthesis of silver nanoparticles using olive leaf extract	YL 558 K43 2019 MACROECONOMIC DETERMINANTS OF STOCK PROCE IN NIGERIA FROM 1993 TO 2017 /	YL 559 A45 2019 Nursing turnover, hospital performance /	YL 56 G96 2005 Halokinonların mono ve difonksiyonel gruplu tiyollerle reaksiyonlarının incelenmesi	YL 560 I86 2015 The attitudes of EFL teachers and students towards implementing the cooperative learning approach in Kurdistan Region-Iraq	YL 561 C45 2015 The techno-economic comparison of solar power generation methods for North Cyprus	YL 562 A36 2015 Effects of lighting design in hotels on the preferences of guests	Sonraki

Kaynakça var (77-80 s.)

'HALOKİNANLARIN MONO- VE Dİ FONKSİYONEL GRUPLU TİYOLLERLE REAKSİYONLARININ İNCELENMESİ Bu çalışmada başlangıç maddesi olan p-kloranil (1) bileşiği önce bezil merkaptan ile reaksiyona sokuldu ve lieteratürdeki 2,3:5,6-tetrabenzilmerkapto-1,4 benzokinon(2) bileşiği elde edildi. Daha sonra (1) bileşiği 2-merkapto etanol ile reaksiyona sokularak literatürde mevcut olan bis(1-oxo,4-tiosiklohexano) [2,3-b:5,6-b]-1,4-benzokinon (3) bileşiği ve bunun izometri olduğunu düşündüğümüz bis(1-oxo,4-tiosiklohexano) [2,3-b:2,3-e]-1,4-benzokinon (4) bileşikleri sentezlendi. Çalışmanın ikinci aşamasında (1) bileşiği değişik tiyollerle reaksiyona sokuldu. (1) bileşiğinin tiyo-2-naftol ile reaksiyonundan, 2,3:5,6-tetranaftiltiyo-1,4-benzokinon (5) bileşiği, bis(2-merkapto etil)sülfit ile reaksiyonundan 2,3(2-metkaptoetil sülfit)-5,6-diklor-1,4benzokinon (6), 2,3:5,6-bis(bis(2-metkaptoetil sülfit))-1,4-benzokion (7), 2,3-(bis(2-merkaptoetil sülfit)-5,6-bis(etilenditiyo)-1,4-benzokinon (8) bileşikleri, furfuril merkaptan ile reaksiyonundan, difurfurilmerkaptan, diklor-1,4-benzokinon (9), 2,3:5-trifurfurilmerkapto-6-klor-1,4-benzokinon (10) ve 2,3:5,6-tetrafurfurilmerkmerkaptan-1,4-benzokinon (11) bileşikleri sentezledi. Elde edilen bu bileşikler kromatografik yöntemlerle saflaştırıldı. Yapıları elementel analiz ve spektroskopik yöntemlerle(IR, 1H-NMR,MS) aydınlatıldı. INVESTIGATION OF THE RACTIONS OF HALOQUINONES WITH MONO- AND DI- FUNCTIONAL GROUPS THIOLS In this study,reactions of aliphatic dithiol and aromatic thiol compounds with p-chloranil(1) as a starting compound,were investigated. In the first step of this study,p-chloranil (1) as a starting compoun,was reacted with thiol compounds and synthesized some thioquinones in the literature.Firstly compound (1) was reacted with benzyl mercaptan and 2,3:5,6 tetrabenzilmercapto-1,4 benzoquinone (2) was obtained.Than,compound (1) was reacted with 2-mercapto ethanol,bis(1-oxo,4-tiosiklohexano) [2,3-b:5,6-b]-1,4 benzoquinone (3) compounds in the literature and bis(1-oxo,4-tiosiklohexano) [2,3-b:2,3-e]-1,4-benzoquinone (4) compounds were synthesized. In the second step of the study,(1) compound reacted with some different thiols to synthesize some thioquinones weren\'t in the literature.Compound (1) reacted with thio-2-naphtol,bis( 2-mercaptoethyl) sulfide,furfural mercaptan and synthesized 2,3:5,6-tetranaphtiltio-1,4-benzoquinone (5),2,3-bis(2-mercaptoethylsulfide)-5,6-dichloro-1,4-benzoquinone (6) 2,3:5,6-bis(bis(2-mercaptoethylsulfide)-1,4-benzoquinone (7),2,3-(Bis(2-mercaptoethylsulfide)-5,6-bis(ethylenedithio)-1,4-benzoquinone (8),difurfurilmercaptan,dichlor-1,4-benzoquinone (9),2,3-5-trifurfurilmercapto-6-chlor-1,4-benzoquinone (10) ve 2,3:5,6-tetrafurfurilmercaptan-1,4-benzoquinone (11). The products were purifield by chromatographic methods.The structures of compounds were determined by micro analysis and spectroscopic methos(IR,H-NMR,MS).'