000			11543na a2200769 4500
001			19673
003			koha_MIRAKIL
005			20221103135307.0
008			140725b tu 000 0
040			_aCY-NiCIU _btur _cCY-NiCIU _erda
041			_atur
090			_aD 25 _bG96 2005
100			_aGündüz, Mehmet Can
245			_aKısraklarda post-partum dönemde uygulanan oksitosin ve PGF2A enjeksiyonlarının uterus involusyonuna ve gebelik oranlarına etkisi _cMehmet Can Gündüz;Danışman: Güven Kaşıkçı
260			_aİstanbul _bİstanbul Üniversitesi _c2005
300			_a59 s. _btab. _c27 cm
336			_2rdacontent _atext _btxt
337			_2rdamedia _aunmediated _bn
338			_2rdacarrier _avolume _bnc
504			_aKaynaklar var.
520			_a'Bu çalışmada oksitosin ve bir PGF analoğu olan kloprostelonün uterus involusyonuna ve gebelik oranlarına etkisi araştırıldı. Materyal olarak beş-22 yaşları arasında toplam 30 adet safkan arap kısrak kullanıldı. Kısraklar seçilirken normal doğum yapmış olmasına ve yavru zarlarını üç saat içinde atmış almasına dikkat edildi. Kıslalardan 10 tanesi kontrol grubu, 10 tanesi oksitosin grubu ve 10 tanesi de PGF grubu olarak belirlendi. Kontrol grubundaki kısraklara doğumdan sonraki ilk 12 saat içinde 3 ml izotonik enjeksiyonu kas içi olarak yapıldı ve enjeksiyonlar günde birkez ve üç gün süreyle uygulandı. Oksitosin grubundaki kısraklara goğumdan sonraki ilk 12 saat içinde 30 IU/kısrak oksitosin (Oksitosin, Vetsş) kas içi yolla uygulandı. Enjeksiyonlar 12 saat arayla plmak üzere günde iki kez yapıldı. Enjeksiyonlara üç gün süreyle devam edildi. PGF grubundaki kısraklara doğumdan sonraki ilk 12 saat içinde bir PGF analoğu olan kloprostenolden (Dalmazin, Vetaş) 250 ug/kısrak dozunda, günde bir kez olmak şartıyla üç gün devam edildi. Bütün kısrakların doğumdan sonraki ilk 24 saat içinde rektal ve ultrason muayenleri yapıldı. Rektal ve ultrason muayenleri iki günde bir olmak üzere tay kızgınlığına kadar sürdürüldü. Ultrasonla gebeleğin gerçekleştiği kornunun dikey çapı ölçüldü. Ayrıca ovaryumların üzerinde gelişen foliküllerin çap ölçümleri de yapıldı. Doğum sonu akıntılarının karakterleri gözlendi ve ne kadar süreyle devam ettikleri kaydedildi. Kısrakların ovulasyon süreleri takip edildi. Ovulasyondan sonraki 15. günde ilk gebelik kontrolleri yapıldı. Kısrakların doğumlarından sonraki 24 saat içinde gebeliğin gerçekleştiği kornunun çapı ölçüldü. Ölçümler iki günde bir olmak üzere tay kızgınlığına kadar gerçekleştirildi. Buna göre 1. gündeki kornu uterinin çapı kontrol grubunda 74,4 ± 1,5 mm, oksitosin grubunda 72,5 ± 0,7 mm ve prostaglandin grubunda ise 70,5 ± 1,9 mm olarak bulundu. Üçüncü gündeki kornu uterinin çapı kontrol grubunda 67,6 ± 1,7 mm, oksitosin grubunda 68,1 ± 1 mm ve prostaglandin grubunda ise 66 ± 1,7 mm olarak bulunda. Gruplar arasındaki fark bütün ölçümlerede istatistiksel olarak önemli bulunmadı (p>0.05) Çalışmanın sonucunda kontrol grubundaki kısrakların ovulasyon süresi 12,6 ± 0,72 gün, oksitosin grubundaki kısrakların ovulasyon süresi 15 ± 1,33 ve prostaglandin grubundaki kısrakların ovulasyon süresi ise 14,6 ±1,11 gün olarak bulundu. Gruplar arasındaki fark istatistiksel olarak önemli bulunmadı (p>0.05) İnvolusyon döneminde günlük olarak venöz kan alınarak progesteron düzeyleri değerlendirildi. Değerlendirme sonucunda 1. günde kontrol grubunda progesteron değeri 2,43 ± 0,24 ng/ml, oksitosin grubunda 3,07 ± 0,6 ng/ml prostaglandin grubunda ise 2,8 ± 0,44 ng/ml olarak bulundu. Gruplar arasındaki fark sadece 9. gündeki sonuçlar istatistiksel olarak değerlendirildiğinde p>0.05 düzeyinde önemli bulunmuştur diğer günlerin sonuçları önemli bulunmamıştır. 9. gündeki sonuçlar ise şöyledir: kontrol grubu 0,42 ± 0,14 ng/ml, oksitosin grubu 0,37 ± 0,09 ng/ml prostaglandin grubu ise 0,71 ± 0,06 ng/ml. Gebelik oranlarına bakıldığında kontrol grubundaki 10 kıstaktan 6 tanesi tay kızgınlığında gebe kaldı ve tay kızgınlığındaki gebe kalan kısrakların oranı %60 olarak gerçekleşti. Oksıtoyun grubuna da aynı sonuçlar elde ve gebelik oranı %60 olarak gerçeklerşti. PGF 2a grubunda da aynı sonuçlar elde edildi ve gebelik oranı %80 olarak gerçekkleşti. Gruplar arasındakı fark istatistiksel olarak değerlendirildiğinde p>0,05 düzeyinde önemli bulunmadı. Tay kızgınlığındaki geberlik oranlarından sonra bu dönemde gerçekleşen embrıyonal ölüm oranları değerlendirildi. Kontrol grubundaki 6 gebe kısraktan 2 tanesinde 20 günlük embrıyonal ölüm gerçekleşti. Oktitosin grubundaki 6 kısraktan sadece 1 tanesinde 60 günlük embriyonal ölüm gerçekleşti. PGF 2a grubunda ise 8 kısraktan 2 tanesi 20 günlük embriyonal ölüm yaptı. Tay kızgınlığındaki embrıyonal ölüm oranların sırayısla %33,3 %16 ve %25 olarak gerçekleşti. Gruplar arasındaki fark istatistısel olarak bulunmadı (p>0,05) Çalışmamızın sonucundan, doğum sonu kısraklarda involusyonu uyarmak amacıyla oksitosin veya PGF 2a uygulamalarının doğum - ilk ovulasyon süresi, uterus çapları ve gebelik oranlari üzerine etkisi olmadı. Ancak istatistiki olarak önemli bulınmasa da embrıyonal ölüölerin oranının daha düşük olmasını sağladı. Anahtar Kelimeler: İnvolusyon, Oksitosin. PGF 2a, TayKızlıgınlığı, Safkan Arap Kısrağı. Summary The effect on the uterus involution and pregnancy rates of oxytocin and PGF2a injections administered during the post partum period in mares. In this study, the effect of oxytocin and an analogue of prostaglandin (cloprostenol) were investigated on uterus involution and pregnancy rates. A total of 30 Arabian mares aged 2-22 were used. During selection, care was taken to ensure that all mares had normal parturition and expelled their placentas in 3 hours. Mares were randomly and equally divided into three groups as the control group, the oxytocin group and the PGF2a group. The mares in the Control Group 1 (n=10) were administered 3 ml of isotonic 12 hours after parturition and the injections continued daily for three days. Mares in the Oxytocin Group 2 (n=10) were administered 30 IU/mare of oxytocin 12 hours after parturition and the injection continued twice daily for three days. Mares in the Prostaglandin Group 3 (n=10) were administered 250 ug/mare cloprostenol (a PGF2a analogue) (Dalmazin®, Vetas) 12 hours after parturition and the injections continued daily for three days. All injections were intramuscular. All mares were subjected to rectal palpation and transrectal ultrasonographic examination during the first 24 hours parturition. The rectal palpation and ultrasonographic examination continued to be performed every other day until the mares came into foal heat. Gravid uterine horn's cross-sectional diameter was measured by ultrasonography. Moreover, the follicule diameters of the ovaries were also recorded. The nature and duration of puerperal fluid were observed. The duration of the ovulation was monitored. Pregnancy controls were performed during the 15days following the ovulation. Accordingly, the diameter of gravid horn amounted to 74.4±1.5 mm in the control group, 72.5±1.9 mm in the prostaglandin group on the first day. The said diameter amounted to 67.5±1.7 mm in the control group, 68.1±1 mm in the oxytocin group and 66±1.7 mm in the prostaglandin group on the third day. The differences between the groups was statistically insignificant (p>0.05). At the end of the study, ovulation was found to last for 12.6±0.72 days in the control group, 15±1.33 days in the oxytocin group and 14.6±1.11 days in the prostaglandin group. The difference between the groups was statistically insignificant (p>0.05). Venous blood was taken daily for progesterone assay until foal heat. Evaluations revealed that the progesterone concentrate on the first postpartum day was 2.43±0.24 ng/ml in the group, 3.07±0.6 ng/ml in the oxytocin group and 2.8±0.44 ng/ml in the prostaglandin group. The difference between groups was statistically significant only for the results obtained on the 9th day (p>0.05) amounting to 0.42±0.14 ng/ml in the control group, 0.37±0.09 ng/ml in the oxytocin group and 0.71±0.06 ng/ml in the prostaglandin group. The examination of the pregnancy rates at foal revealed that 60% of the mares in the control group (6 out of 10), 60% of the mares in the oxytocin group (6 out of 10) and 80% of the mares in the prostaglandin group (8 out of 10) became pregnant. The difference between groups were not statistically significant (p>0.05). Two mares in the control group had embryonic death on the 20th day of their pregnancy. One mare in the oxytocin group had embryonic death when she was 60 days pregnant and two mares in the prostaglandin group had embryonic death on the 20th day of their pregnancy.
520			_aEmbriyonic death rates were 33.3%,16% and 25%, respectively. The difference between groups were not statistically significant (p>0.05). In conclusion, it was found that the oxytocin and PGF2a treatments performed on the mares with the purpose of stimulating involution had no effect on the duration of parturation- first ovulation, the shrinkage of the uterus diameter and the pregnancy rates but caused the embryonic death rates to be reduced even if the results were not statistically significant. Keywords: Involution, Oxytocin, PGF2a, Foal Heat, Arap Mare '
650			_aTıbbi biyoloji
650			_aMedical biology
700			_aDanışman: Kaşıkçı, Güven _91669
942			_2ddc _cTS
505	1		_t1 _pGİRİŞ ve AMAÇ
505	1		_t3 _pGENEL BİLGİLER
505	1		_t3 _pAnatomi
505	1		_t3 _pHistoloji
505	1		_t4 _pPlesenta
505	1		_t5 _pKısraklarda Doğum Sonrası Dönem (İnvolusyon)
505	1		_t5 _pUterusum Değişimi
505	1		_t6 _pKıstraklarda Puerperal Akıntı
505	1		_t7 _pBakteriyel Eleminasyon
505	1		_t8 _pHistolojik Değişiklikler
505	1		_t9 _pKısraklarda Puerperal Endokrinoloji
505	1		_t10 _pOvaryumlarda Değişimler
505	1		_t11 _pKısraklarda Involusyonum Değerlendirilmesi
505	1		_t11 _pRektal Palpasyon
505	1		_t12 _pUltrason Muayenesi
505	1		_t15 _pSitolojik Değerlendirme
505	1		_t16 _pMikrobiyolojik Muayene
505	1		_t17 _pİnvolusyonda Kullanılan İlaçlar
505	1		_t17 _pProgesteron ve Östrojen Kullanımı
505	1		_t20 _pGnRH ve hCG Kullanımı
505	1		_t20 _pUterus Lavaji
505	1		_t21 _pOksitosin
505	1		_t21 _pOksitosinin Farmakolojisi
505	1		_t22 _pOksitosinin Ugulama Yolları ve Dozajiları
505	1		_t22 _pOksitosinin Kullanım Alanları
505	1		_t23 _pOksitosinin İnvolusyona Etkisi
505	1		_t24 _pPGF 2α
505	1		_t24 _pPGF 2α Analoglarının Farmakolojisi
505	1		_t25 _pPGF 2α' nın Uygulama Yolları ve Dozajları
505	1		_t25 _pPGF 2α Analoglarının Kullanım Alanları ve PGF 2α 'nın İnvolusyona Etkisi
505	1		_t27 _pGEREÇ ve YÖNTEM
505	1		_t27 _pGereç
505	1		_t27 _pYöntem
505	1		_t30 _pBULGULAR
505	1		_t38 _pTARTİŞMA
505	1		_t44 _pÖZET
505	1		_t47 _pSUMMARY
505	1		_t50 _pKAYNAKLAR
505	1		_t59 _pÖZGEÇMİŞ
999			_c125 _d125