| 000 | 14312na a2201357 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 62267 | ||
| 003 | koha_MIRAKIL | ||
| 005 | 20221103135301.0 | ||
| 008 | 180313b tu 000 0 | ||
| 040 |
_aCY-NiCIU _btur _cCY-NiCIU _erda |
||
| 041 | _aeng | ||
| 090 |
_aYL 282 _bD64 2012 |
||
| 100 |
_aDoğan, Şifa _d1987- |
||
| 245 |
_aDegradation of special pesticides by advanced oxidation processes _cŞifa Doğan; Supervisor: Rana Kıdak |
||
| 260 |
_aNicosia _bCyprus International University _c2012 |
||
| 300 |
_aXVIII, 99 p. _bfig. graph., tab., renkli resim _c30.5 cm |
||
| 336 |
_2rdacontent _atext _btxt |
||
| 337 |
_2rdamedia _aunmediated _bn |
||
| 338 |
_2rdacarrier _avolume _bnc |
||
| 504 | _aIncludes references (94-97 p.) | ||
| 520 | _a'Abstract Advanced oxidation processes (AOPs) create radical species which can react with organic contaminants and cause their degradation into simpler products. Recalcitrant organic compounds which cannot be destroyed by conventional treatment techniques can be successfully eliminated by AOPs. Most of these compounds are highly toxic to microorganisms and physicochemical processes may not be adaptive to eliminate these trace contaminants. In this study ultrasonic irradiation, ozone process, TiO2 nanoparticle addition and combination of these techniques were applied to remove four banned pesticides namely alachlor, diuron, isoproturon and pentachlorophenol from water samples. Ultrasonic irradiation process in aquatic solutions depends on creating cavitation bubbles in liquid. Selecting optimum frequency is crucial to allow optimum growth and collapse of these bubbles. Collapsing bubbles create extreme conditions in liquids so leading the radicals to be formed. In this study, ultrasonic irradiation has been operated at medium frequency range which was 575, 861, and 1141 kHz. Also, the power is applied between 45 and 60 W. The highest degradation efficiency was achieved at 575 kHz frequency and 60 W power conditions during sonolysis of all pesticide solutions. Degradation efficiencies were found to be inversely proportional to initial concentration. After 90 minutes sonolysis except isoproturon (93% removal after 90 minutes sonolysis) was observed. The highest reaction rate was achieved with pentachlorophenol solution (0.3883 min-1) and the lowest one was isoproturon solution with a reaction rate of 0.0374 min-1. Ozone molecules were produced from air by an ozone generator which has maximum capacity of 400 mg/hour. The applied ozone dosage varied from 2.7 to 240 mg/L. Ozone process was so effective that after 30minutes ozonation alachor, diuron and isoproturon solution were 100% decomposed with much higher reaction rates than ultrasonic irradiation (between 0.1766 min-1 to 0.1813 min-1). For pentachlorophenol solution only 100 ppb solution's degradation kinetics could be monitored (1.5429 s-1) and the lower concentrations were treated so fast that the rates could not be observed. First combination of techniques was the addition of 100 mg/L TiO2 nanoparticles into the pesticide solution during ultrasonic process to enhance radical production. After 90 minutes operation a small increase (between +0.02 and +0.003) was observed in reaction rates. Higher degradation efficiencies and reaction rates were monitored after US/O3 combination because ultrasound enhanced ozone molecules dissolution in water samples. For all pesticide solution, 100% decomposition has been reached at shorter time by the combination of US/O3 and reaction rates were estimated as; for alachlor 0.2298 min-1,for diuron 0.3292 min-1, for isoproturon 0.1866 min-1. Total mineralization measurements were performed with Total Organic Carbon Analyzer (TOC). TOC removal rate followed the following order by processes: US/O3>O3>US. TiO2 effect on degradation was so small that its addition didn't affect the mineralization of pesticides. As a result % 100 degradation of pesticide solutions has been achieved at low concentration levels (2.5-100 ppb) by selected combined AOPs successfully. These techniques can be further used as pre-treatment options for pesticide contaminated waste waters in treatment plants or drinking water treatments to decompose pesticides. Keywords: Pesticides; Degradation; Advanced Oxidation Processes; US; Ozonation Özet İleri oksidasyon teknikleri yüzey, yeraltı ve atıksularda bulunan iz miktarlardaki kirleticilerin giderimi için en uygun teknikler olarak nitelendirilmektedirler. Bu prosesler ile üretilen yüksek enerjili radikaller kirleticilere etki ederek kirleticilerin daha küçük ve daha zararsız bileşenlere dönüşmelerini sağlamaktadırlar. Mikroorganizmalara zehirli etki yaratmaları ve adsorpsiyon teknikleri sonrası oluşan atık materyalin imhası gibi sorunlar pestisitlerin gelenksel atıksu arıtma teknikleri ile giderimini çoğu zaman mümkün kılamamaktadır. Çevrede düşük konsantrasyonlarda bulunmaları dahi insan sağlığına ve ekosisteme önemli ölçüde tehdit oluşturmaktayken, bu kirleticilerin giderimi için geleneksel yöntemlerden daha güçlü etkiye sahip proseslere ihtiyaç duyulmakta ve bunlar ileri oksidasyon teknikleri olarak adlandırılmaktadır. Bu çalışmada kullanımları yasaklanmış olan dört pestisitin (alaklor, diuron, isoproturon ve penetaklorofeno) ultrasonik arıtım, ozon prosesi, nanopartikül kullanımı ve tüm bu proseslerin birleştirilmesinden oluşan tekniker ile giderimi incelenmektedir. Atıksulara yüksek frekanslı ses dalgalarınnın verilmesi ile sular içerisinde yüksek sıcaklık ve basına sahip kavitasyon baloncukları oluşmaktadır. Bu baloncukların bir eşik değer sonrasında patmamaları sonucu oluşan yüksek sıcaklık ve basınç koşulları kirleticilerin parçalanmasını sağlayan radikallerin oluşumuna zemin yaratmaktadır. Bu tez çalışması orta frekanslı ultrason aralığında yapılmış olup ve kullanılan frekans aralığı 575, 861 ve 1141 kHz; güç değerleri ise 45 ve 60 W'dır. Ultrasonik koşullar altında yapılan deneyler sonucunda tüm pestisitlerin en iyi gideriminin sağlandığı frekans ve güç aralığı 575 kHz ve 60 W olarak bulunmuştur. Ultrasonik arıtımda konsantrasyon değerleriyle giderim verimi arasında ters bir ilişki olduğu açığa çıkmıştır. Optimum ultrasonik koşullarda 90 dakika sonunda isoproturon hariç (% 93) tüm pestisitlerin % 100 giderimi gözlenmiştir. Buna göre, en yüksek reaksiyon hızı pentaklorofenol çözeltisinde (0.3883 dk-1); en düşük reaksiyon hızı ise isoproturon çözeltisinde (0.0374 dk-1) gerçekleşmiştir. Ozon prosesi ozon jeneratörü aracılığıyla havadaki oksijenin ozon moleküllerine dönüştürülmesiyle gerçekleştirilmiştir. Pestisit çözeltilarine uygulanan ozon gazı dozajı 2.7 ile 240 mg/L aralığında olmuştur. Ozon prosesi ile pestisit giderimi ultrason prosesine göre çok daha hızlı gerçekleşmiş olup, 30 dakikada tüm pestisitlerin 100% giderimi sağlanmıştır. Ozon prosesi sonunda elde edilen reaksiyon hızları 0.1766 dk-1 ile 0.1813 dk-1 arasında bulunmuştur. Ozon dozajı pentaklorofenol giderimi için çok yüksek olduğundan dolayı ancak 100 ppb çözeltisinin giderimi incelenebilmiş ve reaksiyon hızı 1.5429 sn-1 olarak hesaplanabilmiştir. Optimum ultrason koşullarına 100 mg/L TiO2 katalizörlerinin eklenmesi ile 90 dakika sonunda reaksiyon hızlarında ufak da olsa bir artış gözlenmiştir (+0.02 ve +0.003). Ozon prosesinin ultrason ile birleşimi sonucunda hem ozon moleküllerinin ultrasonun gaz moleküllerini çözmeyi kolaylaştırıcı etkisiyle çözelti içerisindeki çözünmüş konsantrasyonunun artması hem de ozon meleküllerinin ultrason prosesinin yaratacağı kimyasal koşullardan uyarılarak yüksek enerjili radikallerin miktarını artırması planlanmıştır. Buna göre pestisit çözeltilerine US/O3 prosesi uygulanması sonucu elde edilen reaksiyon hızları; alaklor için 0.2298 dk-1, diuron için 0.2187 dk-1 ve isoproturon için 0.181 dk-1 dir. Pentaklorofenolün bu ozon dozajı aralığında gideriminim çok hızlı gerçekleşmesi dolayısıyla konsantrasyon ölçümleri alınamamış ve birleştirilmiş proseslerle giderimi izlenememiştir. Son olarak pestisit çözeltileri uygulanan tüm proseslerin optimum koşullarının birleştirilmesiyle (US/O3/TiO2) giderilmeye çalışılmış ve reaksiyon hızları; alaklor için 0.3752 dk-1, diuron için 0.3292 dk-1 ve isoproturon için 0.1866 dk-1 olarak bulunmuştur. Ayrıca mineralizasyon takibi toplam organik karbon (TOK) cihazı ile yapılarak proseslere göre elde edilen toplam TOK giderimi şu sırayı izlemiştir: US/O3>O3>US. | ||
| 520 | _aBu çalışma pestisitlerin atıksu ve/veya içme sularında düşük konsantrasyonlarda (2.5-100 ppb) bulunmaları durunda ön-arıtımının ultrason, ozon ve nanopartikül katalizörlerinin kullanılması proseslerinin birleştirilmesi ile kısa sürelerde ve yüksek verim sağlayarak arıtımının gerçekleşebileceğini ortaya koymaktadır. Anahtar Kelimeler: Pertisit giderimi; İleri oksidasyon teknikleri; Ultrason; Ozonlama. ' | ||
| 650 | _aPesticides | ||
| 650 | _aPestisit | ||
| 650 | _aOzonation | ||
| 650 | _aOzonlama | ||
| 700 |
_aSupervisor: Kıdak, Rana _91656 |
||
| 942 |
_2ddc _cTS |
||
| 505 | 1 |
_g1 _tINTRODUCTION |
|
| 505 | 1 |
_g1 _tPurpose of Thesis |
|
| 505 | 1 |
_g3 _tHypothesis |
|
| 505 | 1 |
_g4 _tLiterature Review |
|
| 505 | 1 |
_g7 _tADVANCED OXIDATION PROCESSESS(AOPs) |
|
| 505 | 1 |
_g7 _tDefinition |
|
| 505 | 1 |
_g9 _tUltrasound |
|
| 505 | 1 |
_g9 _tDefinition of Sound |
|
| 505 | 1 |
_g10 _tUtrasound in Water Remediation |
|
| 505 | 1 |
_g11 _tAcoustics Cavitation |
|
| 505 | 1 |
_g13 _tMechanisms of Acoustics Cavitation |
|
| 505 | 1 |
_g16 _tReaction Sites of Cavitational Collapse |
|
| 505 | 1 |
_g17 _tSonochemistry in Aqueous Medium |
|
| 505 | 1 |
_g17 _tSonolysis of Water |
|
| 505 | 1 |
_g18 _tPyrolysis of Volatile Organic Compounds |
|
| 505 | 1 |
_g19 _tRadical Reactions |
|
| 505 | 1 |
_g21 _tBubble Dynamics |
|
| 505 | 1 |
_g23 _tParameters Influencing Ultrasound |
|
| 505 | 1 |
_g23 _tSource of Ultrasound |
|
| 505 | 1 |
_g24 _tFrequency |
|
| 505 | 1 |
_g25 _tPower |
|
| 505 | 1 |
_g25 _tTemperature |
|
| 505 | 1 |
_g26 _tProperties of Solutes |
|
| 505 | 1 |
_g28 _tCatalysts |
|
| 505 | 1 |
_g29 _tOzonation |
|
| 505 | 1 |
_g29 _tMechanisms and Kinetics |
|
| 505 | 1 |
_g29 _tCombination of Advanced Oxidation Processes |
|
| 505 | 1 |
_g33 _tPESTICIDES |
|
| 505 | 1 |
_g33 _tDefinition of Pesticides |
|
| 505 | 1 |
_g35 _tRisks to Human Health |
|
| 505 | 1 |
_g36 _tRisks to Environment |
|
| 505 | 1 |
_g36 _tPhysiochemical Properties of Target Pesticides |
|
| 505 | 1 |
_g39 _tMATERIALS AND METHODS |
|
| 505 | 1 |
_g39 _tMaterials |
|
| 505 | 1 |
_g39 _tChemicals |
|
| 505 | 1 |
_g39 _tUltrasonic Generator and Reactor |
|
| 505 | 1 |
_g40 _tOzone Generator |
|
| 505 | 1 |
_g40 _tMethods |
|
| 505 | 1 |
_g40 _tExperimenmtal Procedure |
|
| 505 | 1 |
_g40 _tPreparation of Test Solutions |
|
| 505 | 1 |
_g40 _tUltrasonic Process |
|
| 505 | 1 |
_g41 _tUltrasonic Power Measurement |
|
| 505 | 1 |
_g43 _tOzonation Process |
|
| 505 | 1 |
_g43 _tCombination of Processes |
|
| 505 | 1 |
_g43 _tAnalytical Measurement |
|
| 505 | 1 |
_g43 _tConcentration Measurement |
|
| 505 | 1 |
_g52 _tMineralization Measurements |
|
| 505 | 1 |
_g54 _tRESULTS AND DISCUSSION |
|
| 505 | 1 |
_g54 _tDegradation of Model Pesticides by Ultrasonic Irradiation |
|
| 505 | 1 |
_g54 _tOptimization of Ultrasonic Frequency and Power |
|
| 505 | 1 |
_g54 _tOptimization of Ultrasonic Frequency and Power for Alachlor |
|
| 505 | 1 |
_g59 _tOptimization of Ultrasonic Frequency and Power for Diuron |
|
| 505 | 1 |
_g64 _tOptimization of Ultrasonic Frequency and Powerr for Isoproturon |
|
| 505 | 1 |
_g69 _tOptimation of Ultrasonic Frequency and Power for Pentachlorophenol |
|
| 505 | 1 |
_g69 _tMineralization(TOC) Analysis of Ultrasonic Treatment |
|
| 505 | 1 |
_g74 _tDegradation of Model Pesticides by Ozonation |
|
| 505 | 1 |
_g74 _tOptimization Ozonation Process for Model Pesticides |
|
| 505 | 1 |
_g74 _tOptimization of Ozonation Process for Alachlor |
|
| 505 | 1 |
_g76 _tOptimization of Ozonation Process for Diuron |
|
| 505 | 1 |
_g77 _tOptimization of Ozonation Process for Isoproturon |
|
| 505 | 1 |
_g79 _tOptimization of Ozonation Process for Pentachlorophenol |
|
| 505 | 1 |
_g79 _tMineralization (TOC) Measurements of Ozonation Process |
|
| 505 | 1 |
_g80 _tCombination of US/O3 Processes on Pesticides Removal |
|
| 505 | 1 |
_g80 _tDegradation of Model Compounds by Combined US/O3 Process |
|
| 505 | 1 |
_g81 _tDecomposition of Alachlor by US/O3 |
|
| 505 | 1 |
_g81 _tDecomposition of Diuron by US/O3 |
|
| 505 | 1 |
_g82 _tDecomposition of Isoproturon by US/O3 |
|
| 505 | 1 |
_g83 _tDecomposition of Pentachlorophenol by US/O3 |
|
| 505 | 1 |
_g83 _tMineralization of Model Pesticides under US/O3 Process |
|
| 505 | 1 |
_g84 _tCatalysts Effects on Ultrsonic Degradation of Model Pesticides |
|
| 505 | 1 |
_g84 _tDegradationof Model Peticides by US/TiO2 Combined Process |
|
| 505 | 1 |
_g84 _tCatalyst Effect on Sonolytic Degradation of Alachlor |
|
| 505 | 1 |
_g85 _tCatalyst Effect on Sonolytic Degradation of Diuron |
|
| 505 | 1 |
_g86 _tCatalysts Effect on Sonolytic Degradation of Isoproturon |
|
| 505 | 1 |
_g86 _tCatalysts Effect on Sonolytic Degradation of Pentachlorophenol |
|
| 505 | 1 |
_g87 _tMineralization of Model Pesticides by US/O3/TİO2 Combined Process |
|
| 505 | 1 |
_g87 _tDegradation of Model Pesticides by US/O3/TiO2 Combined Process |
|
| 505 | 1 |
_g87 _tReaction Kinetics of Model Pesticides under US/O3/TiO2 Process |
|
| 505 | 1 |
_g87 _tDegradation of Alanchlor by Combination of US/O3/TiO2 Process |
|
| 505 | 1 |
_g88 _tDegradation of Diuron by Combination of US/O3/TiO2 Process |
|
| 505 | 1 |
_g88 _tDegradation of Isoproturon by Combination of US/O3/TiO2 Process |
|
| 505 | 1 |
_g89 _tDegradation of Pentachlorophenol by Combination of US/O3/TiO2 Process |
|
| 505 | 1 |
_g89 _tMineralization of Model Pesticides by Combination of US/O3/TiO2 Process |
|
| 505 | 1 |
_g90 _tSummary of Reaction Rates Observed by Advanced Rate Observed by Advanced Oxidation Process |
|
| 505 | 1 |
_g91 _tCONCLUSION |
|
| 505 | 1 |
_g94 _tREFERENCES |
|
| 999 |
_c311 _d311 |
||